疫苗研發(fā)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

疫苗研發(fā)是包含了從初步的抗原發(fā)現(xiàn)到zuì終的臨床試驗(yàn)和監(jiān)管審批的過程。疫苗是用于預(yù)防感染性疾病的重要工具，通過刺激機(jī)體的免疫系統(tǒng)來產(chǎn)生特異性抗體，從而為未來的感染提供保護(hù)。疫苗研發(fā)的核心是識(shí)別和驗(yàn)證能夠誘導(dǎo)有效免疫反應(yīng)的抗原。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，dànbáizhì組學(xué)、基因組學(xué)和生物信息學(xué)等技術(shù)在研發(fā)過程中發(fā)揮了越來越重要的作用。這些技術(shù)手段不僅加速了新型疫苗的開發(fā)，還提高了疫苗的安全性和有效性。疫苗研發(fā)的作用不jǐnxiàn于預(yù)防傳染病，還在癌癥、過敏反應(yīng)和其他自身免疫性疾病的治療中展現(xiàn)了潛力。例如，癌癥疫苗旨在通過引導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別和攻擊腫瘤細(xì)胞來控制癌癥的生長(zhǎng)。近年來，基于質(zhì)譜的dànbáizhì組學(xué)技術(shù)在癌癥疫苗的研發(fā)中被廣泛應(yīng)用，用于識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原。這些技術(shù)能夠提供準(zhǔn)確的蛋白表達(dá)信息，識(shí)別出潛在的靶標(biāo)，從而為個(gè)性化疫苗的開發(fā)提供支持。疫苗研發(fā)不僅需要考慮抗原的有效性，還涉及佐劑的選擇、疫苗制劑的穩(wěn)定性以及給藥途徑的優(yōu)化等多個(gè)方面，需要多學(xué)科的緊密合作。

一、疫苗研發(fā)的兩個(gè)階段

在疫苗研發(fā)的初期階段，科學(xué)家們通過dànbáizhì組學(xué)技術(shù)可以快速篩選出病原體的特征蛋白，這些蛋白可能是潛在的疫苗抗原候選者。dànbáizhì組學(xué)研究能夠詳細(xì)分析病原體在感染過程中表達(dá)的dànbáizhì譜，識(shí)別出與疾病相關(guān)的關(guān)鍵蛋白，為后續(xù)的疫苗設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ)。在后期階段，臨床試驗(yàn)是驗(yàn)證疫苗安全性和有效性的關(guān)鍵步驟。疫苗需要在不同階段的臨床試驗(yàn)中經(jīng)過嚴(yán)格的測(cè)試，包括Ⅰ期小規(guī)模安全性試驗(yàn)、Ⅱ期中等規(guī)模的免疫原性試驗(yàn)，以及Ⅲ期大規(guī)模的有效性試驗(yàn)。為了確保疫苗能夠有效預(yù)防疾病，臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析和結(jié)果解釋至關(guān)重要。質(zhì)譜技術(shù)在疫苗研發(fā)中的應(yīng)用不jǐnxiàn于早期的抗原發(fā)現(xiàn)，還在臨床試驗(yàn)階段的免疫反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)揮了重要作用。通過dànbáizhì組學(xué)分析，研究人員能夠評(píng)估疫苗接種后機(jī)體的免疫應(yīng)答，從而優(yōu)化疫苗配方和接種策略。

二、疫苗研發(fā)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)與挑戰(zhàn)

在疫苗研發(fā)過程中，質(zhì)譜技術(shù)因其高通量和高靈敏度的特點(diǎn)，在篩選和驗(yàn)證候選疫苗抗原時(shí)具有很大優(yōu)勢(shì)。這使得研發(fā)的效率和成功率得到了顯著提升。然而，疫苗研發(fā)的挑戰(zhàn)依然存在，包括病原體的變異性、疫苗的長(zhǎng)期保護(hù)效力以及生產(chǎn)成本等問題。科學(xué)家們正在不斷探索新技術(shù)和新方法來應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，比如利用納米技術(shù)和合成生物學(xué)來開發(fā)新型疫苗平臺(tái)。

百泰派克生物科技具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和zhuānyè的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。通過先進(jìn)的dànbáizhì組學(xué)和質(zhì)譜分析技術(shù)，我們能夠提供高效、準(zhǔn)確的解決方案，幫助客戶加速科研進(jìn)程。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù)，包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù)，對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.技術(shù)先進(jìn)，填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù)；

2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

疫苗研發(fā)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹