細胞凍存是細胞培養(yǎng)技術(shù)中細胞進行保種并長期保存的常用方法，其中細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，不僅僅是說只是用來進行細胞的保存，在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關(guān)鍵作用，因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。

如果不加任何條件直接凍存細胞，細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當于細胞的保護劑，在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細胞膜對水的通透性，在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細胞，可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。這樣就使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，在需要時直接復蘇就可恢復細胞活性。

傳統(tǒng)細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%，傳統(tǒng)細胞凍存液的凍存方法一般是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘，然后移至-20℃冰箱30分鐘，再移至-80℃冰箱保存16-18個小時（或隔夜），最后才移至液氮罐中進行長期的儲存。
（其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量的死亡。）

可見，傳統(tǒng)細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題：

1. 凍存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液，此步可省略)
2. 需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步驟繁瑣，耗時耗力
3. 含血清，細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風險更高
4. 血清批次、品質(zhì)間差異導致凍存液的批次間差異
5. 需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存

CRD10無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分，含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液。

CRD10無血清細胞凍存液的凍存方法是：將細胞凍存懸液（凍存管或孔板）直接放置-80℃冰箱/液氮保存。

可見，CRD10無血清細胞凍存液相對于傳統(tǒng)細胞凍存液的優(yōu)勢有：

1. 即用型，無需現(xiàn)配，直接將細胞懸浮于凍存液中即可
2. 通用型，適用于凍存各種細胞系、原代細胞
3. 無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡單
4. 不含血清，大大減少細胞污染
5. 因不含血清，批次間差異小
6. -80℃冰箱/液氮均可凍存
7. 可培養(yǎng)板整板凍存，例如雜交瘤細胞凍存時可節(jié)省篩選過程