在過去，用于研發(fā)測(cè)試的常規(guī)檢測(cè)手段通常包含了多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)和技術(shù)。利用定量核磁共振進(jìn)行效價(jià)測(cè)定這一集大成的方法，已經(jīng)成功取代了常規(guī)手段，并且在測(cè)定參考標(biāo)準(zhǔn)樣品的純度方面，具有*性。這些標(biāo)準(zhǔn)樣品通常被用于分析可靠的量值溯源（例如HPLC標(biāo)準(zhǔn)樣品）。對(duì)于效價(jià)測(cè)定而言，定量核磁共振是一種直接有效的解決方案。現(xiàn)在還可以應(yīng)用于GxP環(huán)境！

目前，定量核磁共振技術(shù)的不足之處在于其工作流程依賴于專業(yè)的知識(shí)、熟練的分析師和詳細(xì)的操作流程。布魯克Mestrelab所推出的用于效價(jià)/純度測(cè)定的新工具簡(jiǎn)化了工作流程，實(shí)現(xiàn)了從實(shí)驗(yàn)提交到最終報(bào)告的工作流程全自動(dòng)化。由于藥品質(zhì)量對(duì)于藥物研發(fā)至關(guān)重要，因此對(duì)于那些在藥物研發(fā)環(huán)境工作的專家和非專家而言，該解決方案都不失為理想之選。

經(jīng)過布魯克和Mestrelab對(duì)核磁共振定量算法的不斷驗(yàn)證，自動(dòng)數(shù)據(jù)分析功能應(yīng)運(yùn)而生。該功能可以從 Mdrive自動(dòng)調(diào)用，也可以手動(dòng)執(zhí)行。除了自動(dòng)分析之外，所有的數(shù)據(jù)處理和后續(xù)分析功能都可以通過簡(jiǎn)單的方式進(jìn)行手動(dòng)操作。 

基于全新的GxP平臺(tái)，布魯克的qNMR產(chǎn)品現(xiàn)在可提供從初始問題到檢測(cè)結(jié)果的完整可追溯性，并且可以為用戶及其權(quán)益進(jìn)行全方面的管理。線上化的實(shí)驗(yàn)提交保證了登錄和退出不受影響。該結(jié)構(gòu)基于數(shù)據(jù)庫所構(gòu)建，保證了qNMR方法的數(shù)據(jù)完整性和可管理性。這些方法通常由方法開發(fā)人員所設(shè)計(jì)，再經(jīng)方法校驗(yàn)人員批準(zhǔn)，然后交給實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家使用。現(xiàn)在，定量核磁共振可以做到，在GxP環(huán)境中通過優(yōu)化儀器使用時(shí)間，高效地管理各種分析需求。