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前運(yùn)動皮質(zhì)和運(yùn)動行為的識別
2019-1-29 閱讀(575)
過去幾年的重要發(fā)現(xiàn)是猴子的三角洲額葉皮質(zhì)功能細(xì)分分成幾個不同的區(qū)域10,11,19,24,27,28,33-
35,37,38,54。其中一個區(qū)域F5-特別是有趣的是它的復(fù)雜屬性和它的可能性與布羅卡人類大腦區(qū)域的同源性2,15,42。5位于6區(qū)的腹側(cè) - 嘴部尾弓到弓形溝的下臂。促進(jìn)和錄音實驗表明，這個領(lǐng)域是相關(guān)的
手和嘴的動作20,24,52,55。 F5有一個粗糙的軀體組織。手部動作是代表在嘴巴運(yùn)動的同時，主要在其背部受到憎恨傾向于在腹部表示。雖然對F5神經(jīng)元的特性知之甚少與口腔運(yùn)動有關(guān)，這些屬性
拖釣手部動作進(jìn)行了廣泛的研究。手-運(yùn)動F5神經(jīng)元有運(yùn)動和感覺支持ERTIES。就電機(jī)屬性而言，兩個是他們的主要特征。首先，大多數(shù)神經(jīng)元在特定目標(biāo)相關(guān)的手中選擇性地充電抓住，抓住，操縱等動作。仲 - 其中許多都是針對特定類型的手挽著手，例如握把，手指抓握，整個手的抓舉。對于感官特性，有趣的方面是F5相當(dāng)一部分神經(jīng)元在三維物體的呈現(xiàn)中著火沒有明顯的動作。在許多情況下，只有在對象之間存在匹配時才會發(fā)生電荷尺寸和由神經(jīng)元22,52編碼的手柄類型。F5接受來自下頂骨的強(qiáng)烈輸入小葉6,31,47，特別是來自AIP區(qū)域16,22,32，位于橫向岸邊的一個區(qū)域下頂葉溝延伸到動眼神經(jīng)區(qū)LIP。與F5的情況一樣，AIP中有大量神經(jīng)元與手部動作有關(guān)，絕大多數(shù)人更喜歡特殊類型的手柄57,58。大約40％的AIP在適當(dāng)?shù)氖植窟\(yùn)動期間神經(jīng)元放電無論是在黑暗中還是在光中（運(yùn)動主導(dǎo)神經(jīng)元）。剩下的神經(jīng)元放電更強(qiáng)（視覺和mo-（神經(jīng)元）或排他性（視覺顯性神經(jīng)元）光明。這些后一類的神經(jīng)元的一部分變成了當(dāng)猴子固定適當(dāng)?shù)奈矬w時激活保持靜止而不需要制作走向它。
總之，這些數(shù)據(jù)表明AIP和F5形成一個轉(zhuǎn)換視覺信息的皮層電路關(guān)于物體的內(nèi)在屬性進(jìn)入手動 -
允許動物適當(dāng)互動的動物對象。然后將電機(jī)信息傳送到F1哪個F5直接連接，以及各種
運(yùn)動執(zhí)行的皮質(zhì)下中心22。132 G. Rizzolatti等人/認(rèn)知腦研究3（1996）131-141
近我們發(fā)現(xiàn)了F5的一個特定子集神經(jīng)元，從運(yùn)動的角度來看是不存在的 - 從其他人口中撈出，放電時猴子觀察到有意義的手部動作由實驗者（'鏡像神經(jīng)元'）9。有效實驗者的動作包括，其中包括
從桌子上拿走或拿走物品，抓食物來自另一個實驗者，操縱物體。那里始終是有效觀察到的移動之間的聯(lián)系 - 和有效執(zhí)行的運(yùn)動。這些數(shù)據(jù)表明F5區(qū)域被賦予了觀察/執(zhí)行匹配系統(tǒng)。當(dāng)mon-key觀察屬（或類似）它的運(yùn)動動作移動曲目，自動檢索此動作。檢索到的動作不一定執(zhí)行。它只是代表在電機(jī)系統(tǒng)中。我們推測這一點觀察/執(zhí)行機(jī)制在以下方面發(fā)揮作用站在賽車事件的意義9,22。本文的主要目的是討論這個問題提案，考慮到近的一些數(shù)據(jù)顯示 - 觀察/執(zhí)行匹配系統(tǒng)的確如此存在于男性13中并且涉及皮質(zhì)區(qū)域這種匹配是其中的一部分
