8 結(jié)果計(jì)算
水中氨氮的質(zhì)量濃度按式（1）計(jì)算：ρ N =s bA A ab V×（1）
式中： ρ N ——水樣中氨氮的質(zhì)量濃度（以 N 計(jì)），mg/L；A s ——水樣的吸光度；
A b ——空白試驗(yàn)的吸光度；a——校準(zhǔn)曲線的截距；b——校準(zhǔn)曲線的斜率；V——試料體積，ml。
9 準(zhǔn)確度和精密度
氨氮濃度為1.21 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，重復(fù)性限為 0.028 mg/L，再現(xiàn)性限為 0.075 mg/L，回收率在94%-104%。氨氮濃度為1.47 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，重復(fù)性限為 0.024 mg/L，再現(xiàn)性限為 0.066 mg/L，回收率在95%～105%。
10 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
10.1 試劑空白的吸光度應(yīng)不超過(guò) 0.030（10 mm 比色皿）。
10.2 納氏試劑的配制，為了保證納氏試劑有良好的顯色能力，配制時(shí)務(wù)必控制 HgCl 2 的加入量，至微量 HgI 2 紅色沉淀不再溶解時(shí)為止。配制 100 ml 納氏試劑所需 HgCl 2 與 KI 的用量之比約為 2.3∶5。在配制時(shí)為了加快反應(yīng)速度、節(jié)省配制時(shí)間，可低溫加熱進(jìn)行，防止 HgI 2 紅色沉淀的提前出現(xiàn)。
10.3 酒石酸鉀鈉的配制 酒石酸鉀鈉試劑中銨鹽含量較高時(shí)，僅加熱煮沸或加納氏試劑沉淀不能*除去氨。此時(shí)采用加入少量氫氧化鈉溶液，煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的 20%～30%，冷卻后用無(wú)氨水稀釋至原體積。
10.4 絮凝沉淀 濾紙中含有一定量的可溶性銨鹽，定量濾紙中含量高于定性濾紙，建議采用定性濾紙過(guò)濾，過(guò)濾前用無(wú)氨水少量多次淋洗（一般為 100 ml）。這樣可減少或避免濾紙引入的測(cè)量誤差。
10.5 水樣的預(yù)蒸餾蒸餾過(guò)程中，某些有機(jī)物很可能與氨同時(shí)餾出，對(duì)測(cè)定有干擾，其中有些物質(zhì)（如甲醛）可以在酸性條件（pH＜1）下煮沸除去。在蒸餾剛開始時(shí)，氨氣蒸出速度較快，加熱不能過(guò)快，否則造成水樣暴沸，餾出液溫度升高，氨吸收不*。餾出液速率應(yīng)保持在 10 ml/min 左右。蒸餾過(guò)程中，某些有機(jī)物很可能與氨同時(shí)餾出，對(duì)測(cè)定仍有干擾，其中有些物質(zhì)（如甲醛）可以在
酸性條件（pH＜1）下煮沸除去。部分工業(yè)廢水，可加入石蠟碎片等做防沫劑。
10.6 蒸餾器清洗向蒸餾燒瓶中加入 350 ml 水，加數(shù)粒玻璃珠，裝好儀器，蒸餾到至少收集了 100 ml 水，將餾出液及瓶?jī)?nèi)殘留液棄去。
使用說(shuō)明
本產(chǎn)品在傳統(tǒng)儀器的基礎(chǔ)上融入*的設(shè)計(jì)理念，加熱均勻，重量控制蒸餾終點(diǎn)，防倒吸，冷卻水循環(huán)降溫及回流裝置等技術(shù)，一體化萬(wàn)用蒸餾儀實(shí)現(xiàn)了操作簡(jiǎn)單，美觀實(shí)用，節(jié)能降耗等目的，可廣泛用于環(huán)保，食品檢測(cè)，疾控，供排水，高校，科研院所，廠礦企業(yè)等各化驗(yàn)室需要蒸餾處理的場(chǎng)所，如揮發(fā)酚，Q化物，氨氮，二氧化硫等項(xiàng)目的蒸餾處理。
二，技術(shù)指標(biāo)
1. 型號(hào)：YC-ZLY-6
2. 蒸餾單元個(gè)數(shù)：6個(gè)遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱爐
3. 顯示方式：液晶觸摸屏
4. 加熱方式：紅外線電加熱
5. 升溫時(shí)間：5min
6. 蒸餾速度：12ml/min
7. 時(shí)間控制：0-999min（可調(diào)）
8. 重量設(shè)定：0-500g （可根據(jù)客戶要求設(shè)定）
9. 溫度顯示：室溫-200度
10. 終點(diǎn)控制：無(wú)
11. 額定電壓：220v/50hz
12. 防倒吸：有
13. 單點(diǎn)單控：有
14. 冷卻方式：內(nèi)置冷卻水自動(dòng)冷卻循環(huán)，無(wú)需外接水源
15. 蒸餾瓶規(guī)格：500ml*6
16. 外形尺寸：900*450*850mm
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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