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主營產(chǎn)品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
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2021-11-10 閱讀(2469)
目的 探究槲皮素對鎘致小鼠肝損傷的保護效應(yīng)及機制。
方法 C57BL/6J小鼠分為對照組、鎘組（灌胃氯化鎘）、槲皮素組（灌胃槲皮素）、鎘與槲皮素共處理組（灌胃氯化鎘+槲皮素）。給藥結(jié)束后，測定小鼠體質(zhì)量、血清中谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）和谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）活性及血清與肝組織中總
膽固醇（TC）和三酰甘油（TG）含量；HE染色觀察肝組織病理學(xué)變化，油紅O染色觀察肝組織脂滴變化；免疫印跡法檢測脂質(zhì)合成關(guān)鍵酶脂肪酸合成酶（FAS）與分解關(guān)鍵酶脂蛋白脂酶（LPL）變化。
結(jié)果 與對照組相比，鎘染毒小鼠體質(zhì)量顯著下降（P＜0.01），血清ALT與AST活性顯著升高（P＜ 0.01），肝組織發(fā)生明顯肝損傷病理學(xué)變化，血清與肝臟中TC和TG含量明顯上升（P＜0.01），且肝組織內(nèi)脂肪滴大量沉積（P＜0.01），肝臟中FAS蛋白水平顯著上調(diào)（P＜0.01），而LPL蛋白水平顯著下
調(diào)（P＜0.01）。槲皮素干預(yù)可顯著改善以上各項指標(biāo)的異常變化（P＜0.05或P＜0.01）。
結(jié)論 槲皮素可通過調(diào)節(jié)肝臟脂質(zhì)代謝紊亂，對鎘導(dǎo)致的小鼠肝損傷起到保護效應(yīng)。
2021年11月04日 來源：實驗動物與比較醫(yī)學(xué)2021年第4期 作者：李自發(fā) 張浩 任萌 徐凱勇 胡明會 周苗苗 王可洲
