新生兒疾病篩查早可以追溯到1961年美國(guó)Guthrie博士建立的細(xì)菌抑制法。1975年，放射免疫法被用于檢測(cè)新生兒DBS樣本中的促甲狀腺激素，以篩查先天性甲狀腺功能減低癥。美國(guó)是早開(kāi)展MS-MS新生兒篩查項(xiàng)目的國(guó)家，英國(guó)、德國(guó)、澳大利亞、韓國(guó)、日本等國(guó)也已將MS-MS新生兒篩查列為法定項(xiàng)目。雖然新生兒篩查病種各國(guó)不一，但篩查覆蓋率都達(dá)到90%以上。在北美地區(qū)，美國(guó)和加拿大的新生兒篩查覆蓋率已達(dá)到100%，一些發(fā)達(dá)國(guó)家的新生兒篩查率均達(dá)95%以上。
出生缺陷防治也是國(guó)家重大公眾衛(wèi)生項(xiàng)目，是保障社會(huì)穩(wěn)定和人民幸福的基本手段之一。國(guó)家衛(wèi)健委和各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)及國(guó)家臨床檢驗(yàn)中心都高度重視新生兒疾病篩查工作，自1995年頒布《母嬰保健法》，尤其是2009年頒布《新生兒疾病篩查管理辦法》部長(zhǎng)令以來(lái)，我國(guó)新生兒遺傳代謝疾病篩查工作發(fā)展迅速。我國(guó)新生兒遺傳代謝病篩查程序包括宣傳教育、知情同意、血片采集、標(biāo)本送檢、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、初篩陽(yáng)性病例召回、治療和隨訪(fǎng)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析及上報(bào)等。新生兒聽(tīng)力篩查程序包括初篩、復(fù)篩、陽(yáng)性病例確診、治療和隨訪(fǎng)。
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打孔儀的應(yīng)用大大提高了遺傳代謝病的篩查效率，在大規(guī)模群體篩查中顯著降低了人工操作帶來(lái)的誤差，該設(shè)備在婦幼保健院、兒童醫(yī)院等單位發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。此外，?？粕瘬碛凶灾餮邪l(fā)的微量移液技術(shù)，整合自動(dòng)化移液工作平臺(tái)可實(shí)現(xiàn)一站式質(zhì)譜新篩的樣本前處理工作，將不斷為客戶(hù)提供前處理解決方案。
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