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奧林巴斯的相差該怎么調(diào)

時間:2014/3/12閱讀:1928
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當你在做一個細胞工作站,顯微鏡的相差的效果總不是太好,應該怎么調(diào)?注意那些地方

:基本部件:相差物鏡、明視野與相差兼用的多用途聚光鏡、對中望遠鏡、綠色濾光片。調(diào)整方法如下:

 a. 在庫勒照明系統(tǒng)調(diào)整好的基礎上,用明視野方法把樣品調(diào)焦清晰;

 b. 把聚光鏡轉到Ph1對準轉盤刻度線位置,選用10×相差物鏡,換上待觀察的透明樣品;

 c. 拔掉其中一個目鏡,換上對中望遠鏡,并調(diào)焦于視野中的兩個相差環(huán)上(物鏡的黑色相

差環(huán)和聚光鏡的透光相差環(huán));

 d. 視野中的兩個相差環(huán)不一定重合,調(diào)節(jié)聚光鏡上的兩個調(diào)節(jié)裝置(調(diào)整相差環(huán)左右位置

的調(diào)節(jié)桿和調(diào)整前后位置的摩擦式轉鈕),使透光環(huán)作前后左右移動而與黑環(huán)重合;

 e. 調(diào)整好后,換回觀察用目鏡,將綠色濾光片按入光路中,即可觀察到樣品的相差像;

 f. 20×40×物鏡觀察時,聚光鏡應設在Ph2位置上,用100物鏡時,聚光鏡應設在Ph3位置上。

適用范圍:適用于觀察透明、未染色或不能染色的樣品,如各種細胞、活組織、未染色或不

染色的組織切片、水生生物等。

這只是一般奧林巴斯顯微鏡的相差調(diào)節(jié)方法,具體情況應該具體分析。若有疑問,應盡快廠商或者經(jīng)銷商幫忙解決,切勿自己動手,損壞機器。

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