手性拉曼光譜儀主要應(yīng)用于生物分子,比如蛋白質(zhì),核酸,糖和病毒的構(gòu)像的確定；不需要結(jié)晶構(gòu)像的確定；不需要分離對(duì)映體便能直接測(cè)得對(duì)映體的余量。
　　手性拉曼光譜儀分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來(lái)的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù),其信號(hào)來(lái)源與分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。
　　拉曼光譜的分析方向有：
　　定性分析：不同的物質(zhì)具有不同的特征光譜，因此可以通過(guò)光譜進(jìn)行定性分析。
　　結(jié)構(gòu)分析：對(duì)光譜譜帶的分析,又是進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ)。
　　定量分析：根據(jù)物質(zhì)對(duì)光譜的吸光度的特點(diǎn),可以對(duì)物質(zhì)的量有很好的分析能力。
　　手性拉曼光譜儀性能的檢定方法：
　　a.環(huán)境條件
　　儀器應(yīng)安放在防震臺(tái)上，通風(fēng)良好，附近無(wú)強(qiáng)電場(chǎng)、磁場(chǎng)干擾;室溫18～24℃;相對(duì)溫度≤75%;單相及三相電源的波動(dòng)≤5%(相對(duì)誤差);冷卻水流速≥9.5L/min。
　　b.檢定條件
　　(a)Ar+激光器的激發(fā)線為514.5nm、488.0nm輸出功率不少于300mW;
　　(b)低壓汞燈或氖燈;
　　(c)毛細(xì)管，CCl4試劑等。
　　c.檢定方法
　　(a)儀器外觀及初步檢定 按正常操作程序，運(yùn)行光譜儀，當(dāng)鍵盤(pán)輸入指令時(shí)，各相應(yīng)的功能運(yùn)行及控制都能正常進(jìn)行;
　　(b)測(cè)定儀器的分辨率;
　　(c)測(cè)定儀器的波數(shù)精度;
　　(d)儀器重現(xiàn)性的測(cè)定。將汞燈置于入射狹縫前，狹縫寬度分別為5μ、開(kāi)、開(kāi)、11μ，狹縫高度為2mm時(shí)，步進(jìn) 0.1cm-1，每點(diǎn)積分時(shí)間為 0.1s，掃描測(cè)量18312.5 cm-1譜線，重復(fù)4～10次掃描測(cè)量，其重復(fù)性在土0.2～0.5 cm-1之內(nèi)或更好。
　　d.檢定周期為1年。
　　手性拉曼光譜儀應(yīng)用：
　　*確定蛋白質(zhì)，核酸，糖，病毒等生物分子的構(gòu)象
　　*生物制品組成
　　*無(wú)需結(jié)晶，確定手性分子構(gòu)型
　　*無(wú)需對(duì)映體分離，即可直接測(cè)定對(duì)映體余量