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小鼠人胰腺癌裸模型

     為了研究胰腺癌的生物學(xué)特性，探討其診斷及治療的有效措施，建立動物模型是非常必要的。動物荷瘤模型來源一般有3 種：自發(fā)性腫瘤、誘發(fā)性腫瘤及移植性腫瘤。由于自發(fā)性腫瘤具有不確定性及不穩(wěn)定性，極少單獨(dú)做腫瘤模型用。腫瘤的誘發(fā)因素還不是很明確的情況下，誘發(fā)性腫瘤的成功率較低，而且所誘發(fā)的腫瘤同時存在多種組織學(xué)類型，不利于對腫瘤更精細(xì)地進(jìn)行研究，小鼠先天胸腺缺乏，T 細(xì)胞不能正常分化，對來自異體的組織沒有排斥作用，廣泛地應(yīng)用于人類腫瘤的移植，但是裸鼠并不是免疫空白動物，其成年的N K 細(xì)胞活性較高，所以皮下種植較原位移植的成功率高。 

小鼠人胰腺癌裸模型

動物品系： 裸小鼠BALB/ c nu- nu ，4～6 周齡，體重16～20 g，雌雄兼?zhèn)?/span>

實(shí)驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組

實(shí)驗周期：4~8weeks

建模方法：

將人胰腺癌細(xì)胞株放入含10 %的RPMI-1640 wan全培養(yǎng)基中，置于37 ℃、5 %CO2 培養(yǎng)箱中，每2d 換液1次，2～3d，0. 25 %的胰酶消化，一傳3 傳代培養(yǎng)。 待細(xì)胞布滿瓶底時,收集單細(xì)胞懸液，每只5 ×106 腫瘤細(xì)胞，0. 2ml ，注射于裸小鼠腋窩處皮下，建立腫瘤模型。每周用游標(biāo)卡尺測量腫瘤大小，按公式V= π/ 6 ×長×寬×高，計算腫瘤大小，并繪制生長曲線。 第6 周時拔眼球法處死小鼠，收集血液于試管中，靜置取血清，檢測腫瘤相關(guān)抗原及淀粉酶。 處死裸鼠后，皮下剝離腫瘤，記錄質(zhì)地、浸潤、血供情況，觀察有無腹腔粘連，各臟器轉(zhuǎn)移狀況。將腫瘤組織、肺、肝、脾、腸系膜、十二指腸、胃、腦等取標(biāo)本置于10 %的福爾馬林固定液中待用。