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島津(上海)實驗器材有限...

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吃貨太難|HS-GCMS法測定食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留

閱讀:554      發(fā)布時間:2024-8-28
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食品接觸材料和制品在食品生產(chǎn)、加工、包裝、運輸、貯存、銷售和使用過程中可能與食品接觸,其中成分也可能轉(zhuǎn)移到食品中,如果是芳烴類、醇類、醚類、酮類、酯類等有機溶劑轉(zhuǎn)移到食品中并超出一定范圍,就會對人體造成危害,因此,準確測定食品包裝材料中殘留溶劑含量對于監(jiān)測食品安全有著重要的意義。

本文參考 GB 31604.60-2024《食品安全國家標準 食品接觸材料及制品 溶劑殘留量的測定》中第二法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,采用HS-GCMS建立了一種同時檢測食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留的方法,以利樂包這種常見牛奶和飲料等液體食品的包裝產(chǎn)品為檢測對象,驗證了該檢測方法的可靠性,實驗結(jié)果表明該方法操作簡單,重復(fù)性良好,回收率穩(wěn)定,可有效監(jiān)測食品接觸材料及制品中溶劑殘留含量。

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01 實驗部分

1.1 儀器
HS-20 頂空進樣器

GCMS-QP2020 NX 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀

1.2 分析條件

HS-20 條件

恒溫爐溫度:80 ℃

樣品流路溫度:90 ℃

傳輸線溫度:100 ℃

樣品瓶恒溫時間:30 min

導入時間:1 min

導入平衡時間:0.05 min

進樣時間:0.50 min

進樣針沖洗時間:3 min

GC循環(huán)時間:26 min

GCMS-QP2020 NX條件:

色譜柱:SH-PolarWax, 30m x 0.32mm x 0.5μm, P/N: R227-36251-01

柱溫程序:50 ℃(3 min)_10 ℃/min_70 ℃(1 min)_12 ℃/min_160 ℃(3 min)

載氣控制方式:恒流模式

色譜柱流量:1.30 mL/min

進樣方式:分流進樣

分流比:15: 1

離子化方式:EI

離子源溫度:230 ℃

色譜質(zhì)譜接口溫度:250 ℃

檢測器電壓:調(diào)諧電壓

采集模式:SCAN/SIM 同時采集,離子信息見表 1


圖片

樣品前處理

裁取利樂包卷材試樣 100cm2,將其裁成10mm x 30mm碎片,置于 20 mL頂空瓶中 (頂空瓶使用前于90 ℃烘烤1h后放冷),加入 10μL N,N-二甲基甲酰胺,迅速密封頂空瓶,上機分析。



02 結(jié)果與討論


PART / 01

標準溶液譜圖


圖片


標準曲線與檢出限、重復(fù)性實驗RSD%、回收率測試數(shù)據(jù)詳見文末電子版原文。

PART / 02

實際樣品中25種溶劑

殘留的測定

取利樂包卷材樣品,按前面所述方法進行處理后上機檢測。樣品中未檢出25種有機溶劑殘留,TIC譜圖如圖2所示。

圖片


03 結(jié)論


本方法采用島津HS-20頂空進樣器結(jié)合GCMS-QP2020 NX以及SH-PolarWax色譜柱建立了食品接觸材料及制品中25種殘留溶劑的測定方法,目標組分線性相關(guān)系數(shù)均在0.999以上。當食品接觸材料及制品為100 cm2時,25種目標溶劑的方法檢出限(按3倍S/N計算方法檢出限)在0.035 - 19.048 μg/m2范圍。標準曲線最低濃度點標樣平行進樣6次峰面積RSD均小于7.52%,方法精密度良好。在添加水平為非芳烴類濃度0.1 mg/m2,芳烴類濃度 0.01 mg/m2條件下,平均加標回收率在80.44% -119.15%之間。該方法簡單方便,能夠用于測定食品接觸材料及制品中25種殘留溶劑含量。



 

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