2023年3月14日，中檢院發(fā)布第十一期國家藥品抽檢探索性研究情況，涉及艾葉、鼻炎靈片等39個(gè)品種。其中川牛膝通過探索性研究，建立了川牛膝藥材及飲片中多效唑的GC-MS/MS檢查方法，提示有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)可參考此方法。
此實(shí)驗(yàn)通過采用島津SHIMSEN QuEChERS產(chǎn)品對(duì)川牛膝飲片進(jìn)行提取，SH-I-5Sil MS色譜柱進(jìn)行分析，島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測，可為川牛膝（藥材、飲片、配方顆粒）中多效唑的測定提供參考。
文末附解決方案下載及產(chǎn)品試用！
毛細(xì)管柱：SH-I-5Sil MS（30X0.25mm0.25um; P/N: R221-75954-30）
前處理：SHIMSEN QuEChERS 提取鹽包（6g 無水MgSO4，1.5g 乙酸鈉:P/N: 380-00151）
程序升溫：初始溫度40°C，以20°C/min升溫到220°C，再以35°C/min升溫到300C，保持6 min。
載氣：He
載氣控制方式：恒壓，146 kPa
進(jìn)樣口溫度：240℃
進(jìn)樣量：1uL
進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣
質(zhì)譜條件
電離模式：電子轟擊電離（EI）
離子源溫度：200℃
接口溫度：310℃
檢測器電壓：調(diào)諧電壓+0.6 Kv
溶劑延遲：6 min
數(shù)據(jù)采集模式：MRM
各化合物MRM參數(shù)如下：
供試品溶液的制備
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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